中新網(wǎng)北京3月5日電(趙方園)“中醫(yī)藥行業(yè)高質量發(fā)展一直是我關注的話題。”今年全國兩會，全國人大代表盧慶國帶來了關于提升中成藥質量標準以及中藥配方顆粒行業(yè)的規(guī)范化等方面的建議。

藥典是中藥材及中成藥的判定標準。盧慶國表示，這些年來，藥典修訂中逐漸增加一些中藥主要成分的含量指標規(guī)定，但仍存在標準寬泛、標準低的情況，不能拉開中藥材及中藥質量差距，起不到限制低質中藥進入、鼓勵高質量中藥擴產(chǎn)的目的。

對此，盧慶國建議，對中成藥的質量進行全面綜合評估，并基于此合理提升質量標準。通過實施更加嚴格和嚴謹?shù)臉藴?，增強中藥的信譽度和市場認可度，保障公眾用藥的安全性和有效性，推動整個中藥行業(yè)向著更高標準、更高質量的方向發(fā)展。

“中藥配方顆粒行業(yè)近兩年迎來快速發(fā)展，市場規(guī)模持續(xù)擴大，但也存在著一些制約行業(yè)健康發(fā)展的具體問題。”盧慶國告訴中新網(wǎng)，中藥配方顆粒試點結束后，截至2025年1月已有342個品種發(fā)布了國家標準，但國內的配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)普遍自己生產(chǎn)數(shù)百個品種的配方顆粒產(chǎn)品，致使產(chǎn)生了藥材質量控制難、研發(fā)成本高、生產(chǎn)效率低、庫存壓力大、資源浪費等一系列問題。

對此，他建議，打破流通壁壘，允許按照統(tǒng)一標準生產(chǎn)的配方顆粒在企業(yè)間流通，以便各生產(chǎn)企業(yè)能夠采購符合標準的同類產(chǎn)品進行配伍。可設立專項支持配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，在實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)的同時，加強對藥渣中有效成分的研究、開發(fā)與利用。(完)

關鍵詞：