12月10日，石藥集團(tuán)（01093）發(fā)布公告，宣布其開發(fā)的重組全人源抗ActRIIA/IIB單克隆抗體(JMT206)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，可以在美國開展臨床試驗(yàn)。此外，該產(chǎn)品在2025年11月也獲得了中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，可以在中國進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

該產(chǎn)品具有同時(shí)特異性結(jié)合激活素受體IIA型與IIB型的能力，能夠阻斷激活素A、肌抑素及生長分化因子11與激活素受體II型的結(jié)合，從而抑制下游信號(hào)通路的激活，減少肌肉流失，并促進(jìn)骨骼肌的維持與增長，實(shí)現(xiàn)增肌減脂效果。同時(shí)，該產(chǎn)品能夠協(xié)助GLP-1受體激動(dòng)劑實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量的減重效果。

關(guān)鍵詞： 石藥集團(tuán) 臨床試驗(yàn) 產(chǎn)品 中華人民共和