智通財經(jīng)APP獲悉，盡管華爾街分析師在回應(yīng)Biohaven平安夜發(fā)布的公告時為其辯護(hù)，但這家生物科技公司(BHVN.US)周五盤前仍下跌近13%——其抗抑郁候選藥物BHV-7000的一項II期臨床試驗宣告失敗。

這家總部位于康涅狄格州紐黑文的公司周三表示，由于BHV-7000(opakalim)在針對重度抑郁障礙的Ⅱ期概念驗證研究中未能達(dá)到主要終點，該公司將在組合調(diào)整中不再開展任何精神類候選藥的臨床試驗。

據(jù)報道，花旗分析師Samantha Semenkow給予Biohaven“買入”評級。她認(rèn)為，雖然BHV-7000的抑郁試驗數(shù)據(jù)令人失望，但投資者“對該研究成功的預(yù)期本就極低”。

William Blair的Myles Minter也持相同看法。他指出，雖然試驗未達(dá)終點令人失望，但其公司給予Biohaven“與大盤持平”評級，原因正是“近年來臨床試驗執(zhí)行難度加大以及安慰劑效應(yīng)增強(qiáng)”。

在此次臨床試驗受挫的背景下，Biohaven正將焦點轉(zhuǎn)向2026年上半年——屆時該公司將公布兩項關(guān)鍵研究之一的頂線數(shù)據(jù)，該研究將評估25mg與50mg劑量opokalim(BHV-7000)在難治性局灶性癲癇患者群體中的療效表現(xiàn)。

花旗分析師Semenkow指出，投資者當(dāng)前更聚焦于BHV-7000在癲癇適應(yīng)癥的后期研究數(shù)據(jù)，該關(guān)鍵數(shù)據(jù)預(yù)計將于2026年上半年公布。Raymond James分析師Christopher Raymond亦持相似立場，建議投資者“繼續(xù)聚焦局灶性癲癇領(lǐng)域的潛在機(jī)會”。而Leerink分析師Marc Goodman則在報告中坦言，此次試驗數(shù)據(jù)不佳“雖令人失望，但也在預(yù)料之中”。

Goodman維持對Biohaven的“跑贏大盤”評級，并強(qiáng)調(diào)此次數(shù)據(jù)披露是該公司未來6至9個月內(nèi)寄望推動股價上漲的數(shù)個關(guān)鍵催化因素之一。

與此同時，RBC Capital Markets分析師Leonid Timashev給出“與行業(yè)持平”評級，并指出當(dāng)前挫折或為一次性事件——其本質(zhì)是為2026年更高概率的催化劑事件“掃清障礙”的階段性出清。

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